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SA培养皿 诚信为本 上海瑞楚生物供应

2024-11-28 03:05:36

弯曲杆菌琼脂基础是一种专门用于分离和培养弯曲杆菌属(Campylobacter)细菌的培养基,尤其是空肠弯曲杆菌(Campylobacterjejuni)和大肠弯曲杆菌(Campylobactercoli)。以下是它的一些主要特点:1.**选择性培养**:弯曲杆菌琼脂基础通常与特定的选择性添加剂一起使用,如改良Karmali选择性添加剂或弯曲杆菌选择性添加剂,这些添加剂含有抗生物质,如万古霉素和两性霉素B,以抑制其他非目标微生物的生长,提高目标弯曲杆菌的分离率。2.**无血培养基**:某些类型的弯曲杆菌琼脂基础是无血的,这使得它在某些应用中比需要添加血液的培养基更为方便和经济。无血培养基通常使用活性炭、硫酸亚铁和酸钠替代血液。3.**微需氧环境**:弯曲杆菌是微需氧菌,生长环境是含氧气5%、二氧化碳10%、氮气85%。因此,弯曲杆菌琼脂基础通常在微需氧条件下使用,这有助于弯曲杆菌的生长。4.**菌落特征**:在适宜的条件下,空肠弯曲杆菌在弯曲杆菌琼脂基础中生长,形成灰色、湿润、平铺的菌落,这些特征有助于识别弯曲杆菌。5.配方:弯曲杆菌琼脂基础的配方可能包含蛋白胨、酵母浸粉、胰酪蛋白胨、氯化钠、琼脂等,提供碳、氮源、维生素和生长因子。

在冷冻保存过程中,使用保护剂如甘油、血清、糖类等,可以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害 。SA培养皿

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PK琼脂培养基,也称为Pikovskaya'sAgar,是一种用于检测解磷微生物(phosphatesolubilizingmicroorganisms)的培养基。这种培养基的原理基于解磷微生物在生长过程中能够将不溶性的磷酸盐转化为可溶性形式,从而使得培养基中的磷酸钙溶解,导致培养基的透明度发生变化。**配方组成**:-酵母提取物:0.5g-D-葡萄糖:10.0g-磷酸钙:5.0g-硫酸铵:0.5g-氯化钾:0.2g-硫酸镁:0.1g-硫酸锰:0.0001g-硫酸亚铁:0.0001g-琼脂:15.0g**配制方法**:1.使用1000ml蒸馏水重悬31.3g培养基。2.不断搅动并加热,煮沸1分钟使培养基完全溶解。3.121°C高压蒸汽灭菌15分钟。4.冷却至50°C时,分装15ml培养基到每个无菌培养皿中。**培养条件**:-通常在35°C下培养48小时。**观察指标**:-在PK琼脂培养基上生长的解磷微生物菌落周围的培养基由不透明变透明,通过观察培养基的透明度变化来判断微生物是否具有解磷能力。**保存条件**:-密封,2-30°C避光保存。**注意事项**:-避免吸入和皮肤接触。这种培养基在土壤微生物学、植物病理学和环境微生物学等领域有着广泛的应用,特别是在研究植物-微生物相互作用以及微生物对土壤养分循环的贡献方面。乙酰胺琼脂培养皿蜡样芽孢杆菌在木糖明胶培养基中不发酵木糖,培养基颜色不变,液化明胶作为典型特征 。

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牛津琼脂(OXA)基础是一种用于分离培养李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等,pH值控制在7.0±0.2(25℃)。**特点**:1.**选择性**:含有氯化锂和抗生物质添加剂(如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素),这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长,特别是非李斯特氏菌。2.**应用**:主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养,符合ISO和SN标准。3.**配制方法**:通常称取5.85g的OXA基础粉末,溶解在100mL蒸馏水中,高压灭菌15分钟后冷却至50℃,再加入配套的添加剂,混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**:李斯特氏菌在OXA培养基上生长时,会形成黑色菌落,并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性,是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。

DPD培养基(DPDMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,其特点是全无机盐配方,适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点:1.**成分**:DPD培养基包含多种无机盐和有机物,如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**:培养基的pH值调整至5.8,以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**:DPD培养基主要用于植物组织的培养,包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**:通常称取一定量的DPD培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**:DPD培养基的保质期通常为三年,应避光、干燥保存,或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**:在使用时,应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用,避免重复融化和长时间放置。7.**用法**:在使用前,需要调整pH值至5.8,并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广,在植物组织培养领域有着广泛的应用。 PK琼脂培养基可能含有特定的选择性添加剂,以促进某些微生物的生长,同时抑制其他不需要的微生物。

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M-远藤氏防腐培养基(M-EndoAnti-corrosionMedium)是一种用于微生物检测的培养基,主要用于水中大肠菌群的膜过滤法检测。以下是它的一些特点和配制方法:1.**配方**:M-远藤氏防腐培养基的配方包含胰胨、蛋白胨、酵母浸粉、乳糖、氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸十二烷基钠、去氧胆酸钠和亚硫酸钠等成分,以及作为指示剂的碱性品红。2.**配制方法**:通常称取一定量的培养基粉末,加入指定量的无水乙醇和蒸馏水,加热至沸腾以帮助溶解。配制好的培养基通常需要在121℃下高压灭菌15分钟。3.**用途**:这种培养基专门用于检测饮用水、废水、乳制品和食品中的大肠菌群,是执行标准方法的一部分,如美国公共卫生协会(APHA)所推荐的方法。4.**贮藏条件**:配制好的培养基通常需要在2-8°C下避光保存,以保持其有效性。5.**结果观察**:在M-远藤氏防腐培养基上,乳糖发酵型的大肠杆菌和大肠菌群会产生红色至深红色的菌落,带有金色金属光泽,而非乳糖发酵型微生物则产生无色透明菌落。6.**产品规格**:M-远藤氏防腐培养基通常以250g/瓶的规格出售,并且有较长的保存期限,一般为3年。7.**注意事项**:在配制和使用过程中,应避免摄入、吸入和皮肤接触,以确保操作安全。通常将卵磷脂吐温80营养琼脂培养基的粉成分溶解于蒸馏水中,加热煮沸以完全溶解,然后高压蒸汽灭菌15分钟。SDAST预装培养皿

卵磷脂和吐温80的加入使得培养基能够中和样品中的防腐剂,这对于化妆品等含有防腐剂的样品尤为重要。SA培养皿

肉浸液肉汤是一种基础的微生物培养基,其主要特点和制作方法如下:1.**成分**:肉浸液肉汤主要由绞碎牛肉、氯化钠、蛋白胨和磷酸氢二钾组成,再加上一定量的蒸馏水。具体配比为:绞碎牛肉500g、氯化钠5g、蛋白胨10g、磷酸氢二钾2g、蒸馏水1000mL。2.**制作方法**:首先将绞碎的去筋膜无油脂牛肉与蒸馏水混合后放冰箱过夜,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。然后加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH至7.4~7.6,煮沸并过滤,分装烧瓶,121℃高压灭菌30分钟。3.**用途**:肉浸液肉汤通常用于培养那些营养要求不是特别高的细菌,如溶血性链球菌及其他营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003中4.1G)。它提供了细菌生长所需的氮源、维生素和生长因子。4.**培养特征**:在肉浸液肉汤中,细菌可以很好地生长,通常表现为肉汤混浊,这是由于细菌的代谢活动导致的。5.**储存**:肉浸液肉汤的脱水培养基应避光储存于25℃下阴凉干燥处,开过封的脱水培养基应盖紧瓶盖注意密封储存。SA培养皿

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