2024-11-22 00:23:22
克罗诺杆菌筛选肉汤(CronobacterScreeningBroth,简称CSB培养基)是一种用于检测环境和食品中克罗诺杆菌的选择性培养基。克罗诺杆菌是一种重要的食源性的病原体,能够引起新生儿和婴儿的严重疾病,如坏死性小肠结肠炎、败血症和脑膜炎。以下是克罗诺杆菌筛选肉汤的一些特点和配制方法:1.**配方**:-蛋白胨:10.0g-牛肉浸粉:3.0g-氯化钠:5.0g-溴甲酚紫:0.004g-蔗糖:10.0g-万古霉素:0.01g-pH:7.4+/-0.2(25℃)2.**配制方法**:-称取28gCSB培养基粉末,用1000ml去离子水重悬。-在121°C下灭菌15分钟。-冷却至大约50°C时,加入万古霉素(每100ml培养基中加入1mg万古霉素)。-混匀后分装到无菌容器中。3.**工作原理**:-蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源。-氯化钠维持渗透压平衡。-蔗糖作为克罗诺杆菌可发酵的糖类。-溴甲酚紫作为pH指示剂,其变色范围为pH5.2(黄色)至pH6.8(紫色)。-发酵蔗糖产酸,使得培养基的pH下降,溴甲酚紫由紫色变为黄色。4.**用途**:-CSB培养基用于检测环境和食品中的克罗诺杆菌。不同细菌在TSFA上的生长特征不同,如金黄色葡萄球菌可产生黄色的色素,大肠埃希氏菌形成无色透明大菌落。曲霉素琼脂平板
肉浸液肉汤是一种基础的微生物培养基,其主要特点和制作方法如下:1.**成分**:肉浸液肉汤主要由绞碎牛肉、氯化钠、蛋白胨和磷酸氢二钾组成,再加上一定量的蒸馏水。具体配比为:绞碎牛肉500g、氯化钠5g、蛋白胨10g、磷酸氢二钾2g、蒸馏水1000mL。2.**制作方法**:首先将绞碎的去筋膜无油脂牛肉与蒸馏水混合后放冰箱过夜,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。然后加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH至7.4~7.6,煮沸并过滤,分装烧瓶,121℃高压灭菌30分钟。3.**用途**:肉浸液肉汤通常用于培养那些营养要求不是特别高的细菌,如溶血性链球菌及其他营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003中4.1G)。它提供了细菌生长所需的氮源、维生素和生长因子。4.**培养特征**:在肉浸液肉汤中,细菌可以很好地生长,通常表现为肉汤混浊,这是由于细菌的代谢活动导致的。5.**储存**:肉浸液肉汤的脱水培养基应避光储存于25℃下阴凉干燥处,开过封的脱水培养基应盖紧瓶盖注意密封储存。CW琼脂 不含卡那霉素培养皿海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基,因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率 。
CIN-1培养基基础是一种用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性培养基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化钠、去氧胆酸钠、硫酸镁、琼脂、Irgasan、中性红、结晶紫和氯化锶等成分,pH值约为7.5±0.1(25℃)。这种培养基通过其成分的选择性作用,可以有效地促进目标菌的生长,同时抑制其他非目标菌。**CIN-1培养基基础的用途**:主要用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌(GB标准)。**添加剂**:每瓶需配套添加CIN-1添加剂,每200mlCIN-1培养基基础添加1支HB0269-2。**配制方法**:称取58.0gCIN-1培养基基础,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,加入一支过滤除菌的CIN-1添加剂(含头孢菌素3mg,新生霉素0.5mg),混匀,倾入无菌平皿。**检验原理**:胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素;甘露醇作为可发酵碳源;氯化钠维持培养基体系渗透压;硫酸镁提供菌体生长的微量元素;去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌;中性红作为酸碱指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。
SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。蜡样芽孢杆菌在木糖明胶培养基中不发酵木糖,培养基颜色不变,液化明胶作为典型特征 。
支原体培养基基础(含精氨酸)是一种专门用于培养支原体的培养基,它包含精氨酸作为生长因子,适用于那些需要精氨酸才能生长的支原体,如口腔支原体等。以下是该培养基的一些特点和配制方法:1.**配方组成**:通常包含猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖、L-精氨酸和酚红等成分。2.**配制方法**:-称取培养基粉末,按照说明书比例(通常是25.52g/L)溶解在蒸馏水中。-加热溶解并调节pH至7.1-0.2(25℃)。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至室温后,无菌操作下加入灭活小牛血清或马血清(通常为200mL)和青霉素(通常为80万单位)。-混匀后分装到无菌试管中备用。3.**用途**:主要用于药品和生物制品中支原体的检测,特别是口腔支原体的培养和检测。4.**培养条件**:通常在36℃±1℃的条件下培养7-14天。5.**观察指标**:培养基中的酚红作为pH指示剂,支原体生长时会因代谢产物改变培养基的pH值,导致颜色变化。例如,口腔支原体分解精氨酸产碱,使培养基颜色由橙色变为红色。6.**质量控制**:通过接种已知的质控菌株来验证培养基的灵敏度和有效性。CASO AGAR+20g/L尿素是一种用于巴氏芽孢杆菌的培养基,其成分包括酪蛋白胨、氯化钠和琼脂,pH值为7.3 。硫酸亚铁琼脂平板
低温是降低细菌代谢的关键因素之一。常用的低温保存方法包括4℃冰箱保存、-20℃至-80℃的低温冰箱保存。曲霉素琼脂平板
SlantzandBartley培养基是一种专门设计用于分离和计数肠球菌的选择性培养基,广泛应用于水和食品样本中的肠球菌检测。以下是它的一些特点:1.**成分**:包含胰蛋白胨、酵母提取物、葡萄糖、磷酸二氢钾、叠氮钠和琼脂等成分。其中,胰蛋白胨和酵母提取物提供细菌生长所需的营养物质,葡萄糖作为碳源,磷酸二氢钾作为缓冲剂,叠氮钠作为抑菌剂抑制革兰氏阴性菌的生长,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25°C),为肠球菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:叠氮钠对革兰氏阴性菌具有抑制作用,确保培养基的选择性。4.**应用**:开始设计用于通过膜过滤技术检测和计数肠球菌,但也证明作为直接涂布培养基同样有效。5.**配制方法**:通常称取41.5g培养基粉末,加入1升蒸馏水,加热至沸腾以溶解琼脂,高压灭菌20分钟。灭菌后冷却至45-50°C,并分装进培养皿。6.**质量控制**:通过特定的质控菌株进行测试,确保培养基支持目标菌株的生长。例如,肠球菌ATCC29212在该培养基上应表现出良好的生长,而大肠杆菌ATCC25922则应被抑制。7.**储存条件**:未配制的培养基粉末应密封保存在15-30°C的阴凉干燥处。配制好的培养基应保存在2-8°C。曲霉素琼脂平板